(Vibiznews – Economy & Business) Johnson & Johnson mengatakan pada hari Jumat (29/01) bahwa vaksin dosis tunggalnya 66% efektif dalam mencegah COVID-19 dalam uji coba global besar-besaran terhadap berbagai varian untuk mengatasi virus corona.
Dalam uji coba terhadap hampir 44.000 sukarelawan, tingkat perlindungan terhadap COVID-19 sedang dan parah bervariasi dari 72% di Amerika Serikat, hingga 66% di Amerika Latin dan hanya 57% di Afrika Selatan, dari mana varian yang mengkhawatirkan telah menyebar.
Standar tinggi telah ditetapkan oleh dua vaksin resmi dari Pfizer / BioNTech dan Moderna, yang sekitar 95% efektif dalam mencegah penyakit simptomatik dalam uji coba penting ketika diberikan dalam dua dosis.
Namun uji coba tersebut, dilakukan terutama di Amerika Serikat dan sebelum varian baru muncul.
Sasaran utama J&J adalah pencegahan COVID-19 sedang hingga parah, dan vaksin tersebut 85% efektif dalam menghentikan penyakit parah dan mencegah rawat inap di semua wilayah dan terhadap berbagai varian 28 hari setelah imunisasi.
Itu “berpotensi melindungi ratusan juta orang dari hasil serius dan fatal COVID-19,” kata Paul Stoffels, kepala ilmuwan J&J seperti yang dilansir Reuters, tentang hasil tersebut, yang didasarkan pada 468 kasus gejala.
J&J berencana untuk meminta izin penggunaan darurat dari Badan Pengawas Obat dan Makanan A.S. minggu depan. Dikatakan pihaknya berencana untuk memberikan 1 miliar dosis pada tahun 2021 dan akan memproduksi vaksin di Amerika Serikat, Eropa, Afrika Selatan dan India.
Pejabat kesehatan masyarakat mengandalkan vaksin J&J untuk meningkatkan pasokan yang sangat dibutuhkan dan menyederhanakan imunisasi di Amerika Serikat, yang memiliki kesepakatan untuk membeli 100 juta dosis vaksin J&J dan opsi untuk tambahan 200 juta.
J&J mengatakan vaksin akan siap segera setelah persetujuan darurat, tetapi Stoffels menolak untuk mengatakan berapa dosisnya.
Tidak ada penerima vaksin dalam uji coba J&J yang meninggal karena COVID-19, dibandingkan dengan 5 dari kelompok plasebo, kata National Institutes of Health. Tiga kematian dalam kelompok vaksin secara keseluruhan, tetapi tidak ada yang dipastikan karena virus. Itu dibandingkan dengan 16 kematian secara keseluruhan di kelompok plasebo, tambahnya.
Tidak seperti vaksin Pfizer dan Moderna, J&J tidak memerlukan suntikan kedua minggu setelah yang pertama atau harus dibekukan, menjadikannya kandidat kuat untuk digunakan di belahan dunia di mana transportasi dan penyimpanan dingin menjadi masalah.
Beberapa penelitian telah muncul bulan ini yang menunjukkan bahwa varian Afrika Selatan telah bermutasi di area virus yang menjadi target utama vaksin, mengurangi kemanjurannya.
Dalam sub-penelitian terhadap 6.000 sukarelawan di Afrika Selatan, Stoffels mengatakan, vaksin J&J 89% efektif mencegah penyakit parah. Di bagian percobaan Afrika Selatan, 95% kasus adalah infeksi dengan varian Afrika Selatan.
Gray, yang merupakan kepala eksekutif dari Dewan Riset Medis Afrika Selatan, mengatakan sejauh ini vaksin terbaik bagi Afrika Selatan untuk melawan strain mutan dan dapat mencegah sejumlah besar rawat inap dan kematian.
Uji coba tahap menengah dari vaksin virus corona Novovax di Afrika Selatan juga menunjukkan kemanjuran yang lebih rendah, terbukti 60% efektif di antara sukarelawan yang tidak memiliki HIV. Dalam uji coba tahap akhir yang terpisah di Inggris, hasilnya 89,3% efektif.
Dalam uji coba J&J yang dilakukan di delapan negara, 44% partisipan berasal dari Amerika Serikat, 41% dari Amerika Tengah dan Selatan, dan 15% dari Afrika Selatan. Sedikit lebih dari sepertiga relawan berusia di atas 60 tahun.
Vaksin J&J menggunakan common cold virus memperkenalkan protein coronavirus ke dalam sel-sel tubuh dan memicu respon imun, sedangkan vaksin Pfizer / BioNTech dan Moderna menggunakan teknologi baru yang disebut messenger RNA (mRNA).
Asido Situmorang, Senior Analyst, Vibiz Research Center, Vibiz Consulting
